石药实习报告

时间:2024-07-29 13:17:10 雪桃 实习报告 我要投稿
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石药实习报告范文(精选10篇)

  时间过得真快,一段时间的实习生活已经结束了,回顾这段时间的实习,知识和能力都得到了很大提高,如果我们能够写好实习报告,可以收获更多。那么实习报告怎么写才能发挥它最大的作用呢?下面是小编帮大家整理的石药实习报告范文,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

石药实习报告范文(精选10篇)

  石药实习报告 1

  一.引言:

  在这两个多月的实习期间,我以一种特殊的方式在公司中实习。每天像一名正式员工一样,过着朝八晚六的生活。实习期间,我既能够实际参与工作,也能够和上上下下的人员沟通交流;既切身体会,又冷眼观察。通过这一段时间的实习,我了解到了一个公司从起步到发展壮大所经历的艰辛历程;看到了一个公司日常运作的一个基本模式;学习到了个人与公司同事之间保持怎样的关系最为有利;感受到了自己身上的许多优点和不足之处。

  最后,我想一个人实习的目的无外乎两点:一个是感受公司,一个是认清自我。在这两个多月的实习期生活中,用心体会之后,我得到了自己该得到的。

  青春如梭,光阴似箭,在人生的岔口徘徊,每个人都想搭上青春的快速列车,大学时光匆匆而过,记忆中还是一无所留,生活像是一潭死水,每天的生活只是对前一天生活无止境的复制,真的不想如此般度过剩下的时光,想要些特别的经历想让生命更有意义一些,想让青春更绚丽些。所以我毅然地选择了顶岗。

  二.实习单位简介

  石药集团中诺药业(石家庄)有限公司成立于2002年7月31日,是石药集团在香港上市子公司--中国制药集团有限公司在内地投资设立的港资独资企业。公司现有员工4000多人,总资产17亿元,是中国最主要的非专利药物供应商,中国最专业的抗生素粉针生产基地。

  中诺药业一直将产品质量放在企业发展的首位,建立了严密的三级质量管理体系,全面执行GMP标准。公司产品除按CP、BP、USP等国内国际先进检测标准外,还建立了高于以上标准的企业内部标准对质量来进行双重把关。300多名高素质的质检人员负责生产全过程的质量监控,50多台套国际上最先进检测设备为产品检验提供了强有力的质量保证。另外,中诺药业先后投资上亿元用于进行GMP改造,到目前为止,所有生产车间全部通过了GMP认证,取得了10张《药品GMP证书》,包括10种原料药、15种剂型,是国家最早推行GMP认证的.企业之一。在严格执行GMP质量标准的同时,公司启动了面向国际市场的COS和MCC国际质量认证,加快产品国际化的步伐。另外公司不忘关爱员工健康安全和环境保护,分别通过了ISO9001、ISO14001和OHSAS18000三体系认证,建立了完善的质量保证体系。

  非专利药品需要服务和品质,更需要不断的创新,需要产品的不断升级换代跟上人类健康需求的最新发展。依托石药集团博士后工作站的强大研发优势,中诺药业建立了三级研发机构,专门从事非专利药物的仿制和开发,并在公司和车间建立了一支由200多人组成的高素质研发队伍进行科研攻关,每年有十几个新产品上市。中诺克林、中诺奇奥、中诺嘉林、中诺派舒、果维康欣等一大批新产品已经上市,成为推动企业发展的新生力量

  中诺药业拥有普药、新药、原料、外贸、OTC、保健品等销售体系,在全国设立了60多个办事机构,有一支1000多人的销售队伍为客户提供一流的专业服务。另外,中诺药业已同德国、日本、西班牙、荷兰、瑞士、丹麦、意大利等20多个国家和地区建立了稳定的经济、技术、信息合作关系。凭借雄厚的企业实力,中诺药业赢得了市场的广泛认可。石药主商标被国家工商总局认定为中国驰名商标,石药牌阿莫西林胶囊、头孢曲松钠荣获中国公认名牌产品称号,“寿堂”、“中诺”于2006年12月被河北省工商行政管理局认定为“河北省著名商标”

  作为内地港资企业,中诺药业肩负着石药集团和中国制药全部香港股东的共同意愿,立足中国,面向世界,为人类健康事业做出庄严承诺。面对全球医药经济的风起云涌,面对中国医药发展的澎湃浪潮,中诺药业确定了“两最”发展战略,即:打造中国最专业的抗生素粉针生产基地,中国最主要的非专利药物供应商。

  三.实习目的

  生产实习是教学与生产实际相结合的重要实践性教学环节。在生产实习过程中,学校也以培养学生观察问题、解决问题和向生产实际学习的能力和方法为目标。培养我们的团结合作精神,牢固树立我们的群体意识,即个人智慧只有在融入集体之中才能最大限度地发挥作用。

  通过这次生产实习,使我在生产实际中学习到了电气设备运行的技术管理知识、电气设备的制造过程知识及在学校无法学到的实践知识。在向工人学习时,培养了我们艰苦朴素的优良作风。在生产实践中体会到了严格地遵守纪律、统一组织及协调一致是现代化大生产的需要,也是我们当代大学生所必须的,从而近一步的提高了我们的组织观念。

  通过生产实习,对我们巩固和加深所学理论知识,培养我们的独立工作能力和加强劳动观点起了重要作用。

  四.实习任务

  1.较全面、综合地了解企业的生产过程和生产技术;较深入、详细地了解企业生产的设备、工艺、产品等相关知识;了解企业的组织管理、企业文化、产品开发 与销售等方面的知识和运作过程。

  2.在专业比较对口的实习岗位上,努力将所学的理论知识与实际工作密切结合,并能灵活应用,使自己的专业知识、专业技能及工程实践能力均得到一次全面的提升。

  3.积累一定的工作经验和社会经验,在职业道德、职业素质、劳动观念、工作能力等方面都有明显的提高,逐步掌握从学生到员工的角色转换,为毕业后的就业打下良好的基础,提高就业竞争力。

  4.独立顶岗,保证生产

  五.实习基本要求

  1.学生在实习企业必须遵守企业的各种规章制度和相应的劳动纪律,不能无故请假和擅离岗位。有特殊情况需要请假或改变实习企业的必须征得实习企业和指导教师的同意。

  2.学生在实习期间必须严格遵守岗位操作规程和安全管理制度,严防工作责任事故和人身安全事故的发生。

  3.必须遵纪守法,模范遵守公民的社会公德,不得从事法律法规、厂纪厂规、校纪校规所不允许的各项活动。

  4.努力工作,积极完成实习单位指定的工作任务,虚心学习,主动、诚恳地向工人师傅、工程技术人员及企业管理人员求教,刻苦钻研。

  5.应多与指导教师联系交流,及时得到教师指导。

  六.分装岗位标准操作规程

  1.目的:

  建立粉针剂车间分装岗位标准操作,使其达到标准化、规范化,保证产品质量。

  2.范围:

  适用于粉针剂车间分装岗位。

  3.职责:

  操作人员对本标准实施负责,车间主任、QA检查员负责监督检查

  4.程序:

  4.1.操作前准备:

  4.1.1.操作人员按进出万级洁净区更衣规程(SOP SC0012)进行更衣,进入无菌室。

  4.1.2.检查室内清场清洁情况。

  4.1.3.将“清场合格证”附于批生产记录。

  4.1.4.按万级洁净区清洁消毒规程(SOP SC0004)对室内进行清洁。

  4.1.5.检查室内温湿度及分装间气闸室对无菌走廊是否呈相对负压,室内温度18~24℃,相对湿度45~55%,压差≥5Pa,在操作中每2小时检查1次并记录。

  4.2.操作过程:

  4.2.1.空瓶检查:

  4.2.1.1.用75%乙醇溶液擦拭消毒不锈钢盘,备用。

  4.2.1.2.从隧道烘箱进入无菌室的抗生素瓶,通过传递带进入拨瓶甩盘阶段,此时进行在线空瓶检查,挑出炸瓶、破口瓶、玻璃、异物和色点等不合格品。

  4.2.1.3.发现炸瓶过多,超出正常范围,应及时通知洗瓶岗位调节隧道烘箱温度。

  4.2.1.4.如分装机发生故障,空瓶积压时,将拨瓶甩盘上多余的瓶子拨离到不锈钢盘中,盖上不锈钢盖,待用。

  4.2.1.5.当隧道烘箱输送结束时,或瓶子供不上分装时,将不锈钢盘中的瓶子续加到拨瓶甩盘中,保证分装供瓶最佳状态,直至生产结束。

  4.2.2.分装过程:

  4.2.2.1.无菌原料药粉按物料进出洁净区清洁消毒规程(SOP SC0016)进入备料间。

  4.2.2.2.将灭菌合格的胶塞从贮存室取出,送入分装间,核对胶塞的消毒灭菌时间,用75%乙醇溶液消毒盛装胶塞的不锈钢容器外表,拆封,将胶塞倒入胶塞振荡器中。

  4.2.2.3.开启分装机及输送带电源,检查运行正常后,按螺杆分装机操作规程(SOP SC6014)安装分装机各零件。

  4.2.3.由专人记录原料名称、批号、批量、桶(袋或瓶)数、含量,按标准量计算公式,复核装量,并按内控标准复核装量范围,另一人核对,标准装量计算公式:

  标准装量(g)= 规格/ 湿品含量

  4.2.2.将无菌原料粉在备料间用75%乙醇溶液消毒包装外表,称出原料重量,并记录,送至分装室。

  4.2.5.目检原料粉外观色泽、异物、结块情况,确认无误,倒入分装机料斗中。

  4.2.6.按螺杆分装机操作规程(SOP SC6014)开机,调节分装机,使装量调到规定范围,每个分装头取5瓶,称装量,如有一瓶不合格再抽10瓶,如还有一瓶不合格,再进行调整,直至装量稳定后,开始正式分装。

  4.2.7.分装过程中每10分钟从每个分装头取下2瓶,检查装量并做好记录。

  4.2.8.分装过程中发现装量不在规定范围内应停机,重新调整装量至稳定无后才能恢复生产。

  称量方法:将样品编号,启开胶塞放入指定位置,称量瓶与药粉重量,药粉倒入残粉盒内,测量瓶重,得出装量。

  4.2.9.分装过程中,应注意分装机视粉罩内保持一定的药粉,胶塞振荡器中保持一定量的胶塞,操作者随时注意轨道上有无胶塞,以免漏塞。

  4.2.11.分装过程中如有打碎瓶,立即停机,取出破瓶,作废瓶处理;拨瓶盘上未盖上胶塞的半成品取出作废品处理。

  4.3.工作结束:

  4.3.1.让拨瓶盘上抗生素瓶走完,按螺杆分装机操作规程(SOP SC6014)关机。

  4.3.2.将未用完的抗生素瓶、胶塞清除分装室。

  4.3.3.按万级洁净区容器、器具清洁规程(SOP SC0020)对容器具进行清洁消毒。

  4.3.4.按万级洁净区清洁消毒规程(SOP SC0003)清洁操作室。

  4.3.5.按螺杆分装机清洁规程(SOP SC6015)清洁分装机。

  4.3.6.填写清场记录,经QA检查员检查合格后,在批生产记录上签字,并发放“清场合格证”。

  4.3.6.按进出万级洁净区更衣规程(SOP SC0012)离开生产岗位。

  4.4.质量监控:

  4.4.1.装量必须符合质量标准:±4%。 4.4.2.称量装量必须采取二人复核操作。

  4.5.注意事项:

  4.5.1.操作人员不得裸手操作,不可避免时手部消毒15-20分钟/次。

  4.6.异常情况处理:

  4.6.1.如无菌室与外界压差不在正常范围内时,不能开始生产,检查各回风口、 排风口调节正常后方可操作。

  石药实习报告 2

  一、实习目的

  1.将理论知识与实践相结合,加深对制药行业的理解和认识。

  2.熟悉石药集团的生产流程、质量管理和企业运营。

  3.培养实际操作能力、团队协作精神和解决问题的能力。

  二、实习单位及岗位介绍

  实习单位:

  岗位:

  三、实习内容及成果

  1.生产流程学习

  参与了药品的生产过程,从原材料的处理、制剂的制备到成品的包装,熟悉了各个环节的操作规范和质量控制要点。

  协助工程师对生产设备进行日常维护和故障排查,保障生产线的稳定运行。

  2.质量检测实践

  在质量检测部门,学习并掌握了常见的药品检测方法,如高效液相色谱法、气相色谱法等。

  参与了药品的抽样检测工作,确保产品符合相关质量标准。

  3.项目参与

  参与了xx项目,负责收集和整理相关数据,为项目的推进提供了有力支持。

  四、实习收获与体会

  1.专业知识与技能的提升

  通过实际操作,对制药工程的理论知识有了更深入的理解,提高了实验操作和仪器使用的技能。

  2.团队协作与沟通

  与同事们共同解决生产中的问题,学会了如何在团队中发挥自己的优势,提高了沟通和协作能力。

  3.职业素养的培养

  了解了制药行业的'严格规范和质量要求,培养了严谨、负责的工作态度。

  五、问题与建议

  1.问题

  部分设备老化,影响生产效率和产品质量。

  培训体系有待完善,新员工适应期较长。

  2.建议

  定期更新和维护生产设备,引入先进的技术和设备。

  优化培训内容和方式,加强导师指导,缩短新员工的适应期。

  六、总结

  通过这次实习,我在石药集团收获了丰富的实践经验和宝贵的职业成长。我将继续努力学习,为未来在制药行业的发展打下坚实的基础。

  石药实习报告 3

  一、实习概述

  实习时间:

  实习地点:

  二、公司简介

  石药集团是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的大型制药企业,在国内医药行业具有重要地位。

  三、实习内容

  1.研发部门

  协助研发团队进行新药的实验研究,包括实验设计、数据收集和分析。

  参与实验室的日常管理,熟悉实验设备的操作和维护。

  2.生产车间

  了解药品的'大规模生产流程,学习生产工艺和质量控制措施。

  观察工人的操作,学习如何保障生产的高效和安全。

  3.质量控制部门

  学习使用各种分析仪器对药品进行质量检测,如红外光谱仪、质谱仪等。

  参与质量标准的制定和完善工作。

  四、实习收获

  1.知识与技能

  深入了解了制药行业的研发、生产和质量控制环节。

  掌握了一些先进的实验技术和仪器设备的使用方法。

  2.职业规划

  明确了自己在制药领域的职业发展方向,为未来的学习和工作制定了更清晰的目标。

  五、不足与改进

  1.不足

  理论知识与实际应用的结合还不够熟练。

  在团队合作中,沟通能力有待提高。

  2.改进

  加强实践操作,多参与实际项目,提高应用能力。

  积极参加团队活动,锻炼沟通技巧。

  六、总结

  这次在石药集团的实习是一次宝贵的经历,让我对制药行业有了更全面的认识,也让我看到了自己的不足和努力的方向。我相信这将对我未来的职业发展产生积极的影响。

  石药实习报告 4

  一、实习背景

  为了更好地将所学的药学知识应用于实际,我选择到石药集团进行实习。

  二、实习单位介绍

  石药集团拥有先进的研发技术、严格的质量控制体系和高效的生产流程,是国内知名的制药企业。

  三、实习经历

  1.前期培训

  参加公司组织的入职培训,了解公司的规章制度、企业文化和安全知识。

  接受专业培训,学习药品生产的基本流程和相关法规。

  2.车间实习

  在固体制剂车间,参与片剂、胶囊的生产过程,包括配料、制粒、压片、包装等环节。

  学习设备的操作和维护,以及生产过程中的质量监控。

  3.实验室工作

  在质量控制实验室,协助进行药品的理化分析和微生物检测。

  参与标准品的`制备和标定工作。

  四、实习成果

  1.成功完成了xx任务,为车间的生产效率提升做出了贡献。

  2.独立完成了xx实验,提高了自己的实验技能和数据处理能力。

  五、实习感悟

  1.实践出真知

  实际操作让我对理论知识有了更深刻的理解和记忆。

  2.团队合作的重要性

  与同事们密切配合,共同解决问题,体会到团队的力量。

  六、对未来的展望

  希望未来能够在制药行业深入发展,为推动医药事业的进步贡献自己的力量。

  七、总结

  这次实习是我职业生涯中的重要一步,让我在石药集团这个平台上得到了锻炼和成长。

  石药实习报告 5

  一、实习目的

  通过在石药集团的实习,了解制药企业的运作模式,熟悉药品生产的工艺流程和质量控制体系,提高自己的专业素养和实践能力。

  二、实习单位概况

  石药集团是一家综合性的制药企业,涵盖了研发、生产、销售等多个环节,拥有多个知名品牌和先进的生产技术。

  三、实习内容

  1.研发岗位实习

  参与新药研发项目,协助查阅文献资料,进行实验方案设计。

  学习使用各种实验设备,进行药物合成和分析实验。

  2.生产岗位实习

  深入生产车间,了解药品的生产流程,包括原料药的制备、制剂的`生产、包装等环节。

  参与生产过程中的质量监控和问题排查。

  3.市场调研

  协助市场部门进行市场调研,收集竞品信息,分析市场趋势。

  四、实习收获

  1.专业知识的深化

  对药物研发、生产和市场有了更全面的认识,丰富了专业知识体系。

  2.实践能力的提升

  掌握了更多的实验技能和生产操作方法,提高了解决实际问题的能力。

  3.职业素养的培养

  培养了严谨的工作态度、团队协作精神和责任心。

  五、问题与建议

  1.问题

  部分工作流程繁琐,影响工作效率。

  跨部门沟通存在一定障碍。

  2.建议

  优化工作流程,减少不必要的环节。

  加强部门间的沟通与协作,定期组织交流活动。

  六、总结

  这次石药实习让我受益匪浅,不仅学到了专业知识和技能,还积累了宝贵的实践经验。我将以此次实习为契机,不断提升自己,为未来的职业发展做好准备。

  石药实习报告 6

  一、引言

  实习是将理论知识与实际工作相结合的重要途径,也是为未来职业发展积累经验的关键阶段。

  二、实习单位简介

  石药集团作为国内领先的制药企业,在医药研发、生产和销售方面具有强大的实力和丰富的经验。

  三、实习内容详述

  1.熟悉公司产品线

  了解公司各类药品的功效、成分和市场定位。

  对比分析公司产品与竞争对手产品的差异。

  2.参与生产环节

  观察药品的生产过程,包括原料处理、制剂成型、质量检测等。

  协助记录生产数据,分析生产效率和质量控制情况。

  3.协助市场推广

  参与制定市场推广方案,收集市场反馈信息。

  协助组织药品展销活动,与客户进行沟通交流。

  四、实习收获与成长

  1.知识与技能

  深入了解了制药行业的产业链和市场动态。

  提高了数据分析、沟通协调和问题解决的能力。

  2.职业观念

  认识到严谨、规范和创新在制药行业的重要性。

  明确了自己在医药领域的职业发展方向。

  五、不足之处与改进措施

  1.不足之处

  对某些复杂的生产工艺理解不够深入。

  在面对突发问题时,决策能力有待提高。

  2.改进措施

  加强对专业知识的学习,深入研究生产工艺。

  主动参与更多的实际工作,锻炼决策能力。

  六、总结

  在石药集团的实习是一段充实而有意义的'经历,为我未来的发展奠定了坚实的基础。我将继续努力,不断提升自己,为医药行业的发展贡献自己的力量。

  石药实习报告 7

  一、实习目的

  通过在石药集团的实习,将所学的理论知识与实践相结合,深入了解制药行业的生产流程、质量管理、研发创新等方面的情况,提高自己的专业素养和实践能力,为今后的职业发展打下坚实的基础。

  二、实习单位及岗位介绍

  实习单位:

  实习岗位:

  三、实习内容及成果

  1.生产流程学习

  参与了药品生产线的各个环节,包括原料采购、制剂生产、包装等。

  熟悉了先进的生产设备和自动化控制系统,了解了如何优化生产流程以提高生产效率和产品质量。

  2.质量控制与检测

  协助质量控制部门进行原材料和成品的检测,学习了各种分析测试方法,如高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等。

  参与质量审核和偏差调查,了解了如何确保产品符合严格的质量标准和法规要求。

  3.研发项目跟进

  参与了一个新药研发项目,负责收集和整理相关文献资料,协助实验设计和数据记录。

  虽然在项目中主要起辅助作用,但通过与研发团队的密切合作,对新药研发的流程和方法有了更深入的认识。

  四、实习收获与体会

  1.专业知识的提升

  实践中巩固了药物制剂、药物分析、制药工艺等专业课程的知识,对制药行业有了更直观、更深入的理解。

  2.团队协作与沟通

  与不同部门的同事合作完成任务,学会了如何有效地沟通和协调,提高了团队协作能力。

  3.职业规划的思考

  了解了制药行业的发展趋势和人才需求,对自己未来的职业规划有了更清晰的方向。

  五、不足与改进

  1.实践操作技能有待提高

  在实验操作和仪器使用方面还不够熟练,需要更多的实践和培训。

  2.问题解决能力需加强

  遇到复杂问题时,分析和解决问题的能力还有所不足,今后要多锻炼独立思考和解决问题的.能力。

  六、总结

  在石药集团的实习是一次非常宝贵的经历,让我在专业知识、实践技能、团队协作等方面都取得了显著的进步。同时,也让我认识到自己的不足之处,明确了未来努力的方向。我将继续努力学习和提升自己,为未来在制药行业的发展做好充分准备。

  石药实习报告 8

  一、实习概述

  实习时间:

  实习地点:

  二、实习单位简介

  石药集团是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业,在医药行业具有较高的知名度和影响力。公司拥有先进的研发技术、完善的生产设施和严格的质量管理体系。

  三、实习岗位及职责

  我所在的实习岗位是xx岗位,主要职责包括:

  1.协助研发团队进行实验操作和数据收集。

  2.参与项目的文献调研和报告撰写。

  3.学习和掌握实验室仪器设备的使用方法。

  四、实习经历与收获

  1.实验技能提升

  在实习期间,参与了多个实验项目,掌握了一系列实验操作技巧,如样品制备、仪器分析等。

  通过不断实践,提高了实验的准确性和熟练度,培养了严谨的科学态度。

  2.项目管理经验

  参与项目的'推进过程,了解了项目的规划、执行和监控环节,学会了如何合理安排时间和资源,确保项目按时完成。

  3.团队协作能力

  与研发团队成员密切合作,共同解决实验中遇到的问题,提高了团队协作和沟通能力。

  4.行业认知加深

  通过与公司内部专业人员的交流和学习,对医药行业的发展趋势、市场需求和技术创新有了更深入的了解。

  五、问题与挑战

  1.知识储备不足

  在面对一些复杂的实验和技术问题时,发现自己的专业知识还不够扎实,需要进一步加强学习。

  2.工作压力较大

  实习期间工作任务较为繁重,有时需要加班完成,如何合理安排时间和缓解压力是需要解决的问题。

  六、改进措施与建议

  1.加强自主学习

  利用业余时间补充专业知识,阅读相关文献和书籍,拓宽知识面。

  2.提高工作效率

  学习时间管理技巧,优化工作流程,提高工作效率,减少不必要的加班。

  七、实习总结

  通过这次在石药集团的实习,我不仅在专业技能和知识方面有了显著的提升,还在团队协作、问题解决和职业规划等方面获得了宝贵的经验。尽管遇到了一些挑战和问题,但这些经历让我更加明确了自己的发展方向和努力目标。我相信这次实习将为我未来的职业发展奠定坚实的基础。

  石药实习报告 9

  一、引言

  本次实习旨在深入了解石药集团的运营模式、生产流程以及企业文化,将理论知识与实际工作相结合,提升自身的专业素养和实践能力。

  二、实习单位介绍

  石药集团是我国医药行业的领军企业之一,涵盖了研发、生产、销售等多个环节,产品涵盖了多个治疗领域,具有强大的市场竞争力和创新能力。

  三、实习岗位与工作内容

  1.岗位:生产实习生

  2.工作内容:

  参与药品生产线上的日常操作,包括设备的清洁、调试和运行监控。

  协助质量控制部门进行产品抽检,记录和分析检测数据。

  学习和遵守生产车间的`各项规章制度,确保生产过程符合 GMP 标准。

  四、实习收获与成果

  1.专业技能提升

  熟练掌握了生产线上关键设备的操作方法,能够独立完成一些简单的生产任务。

  学会了如何根据质量检测数据判断产品是否合格,并能初步分析可能存在的问题。

  2.团队合作与沟通

  与生产线上的同事密切合作,共同解决生产中出现的问题,提高了团队协作能力。

  积极与上级领导和技术人员沟通,及时反馈工作中的情况,增强了沟通表达能力。

  3.职业素养培养

  深刻体会到了 GMP 标准在药品生产中的重要性,培养了严谨、规范的工作习惯。

  了解了制药行业的发展动态和市场需求,对自己的职业规划有了更清晰的认识。

  五、遇到的问题与解决方法

  1.问题

  生产设备突发故障,影响生产进度。

  对某些质量检测标准理解不够准确,导致判断失误。

  2.解决方法

  及时报告设备故障,与维修人员密切配合,尽快恢复设备正常运行。

  加强对质量检测标准的学习,向有经验的同事请教,不断提高自己的判断能力。

  六、实习总结与展望

  通过这次实习,我在专业技能、团队合作和职业素养等方面都取得了很大的进步。然而,我也认识到自己还有很多不足之处,需要在今后的学习和工作中不断提高。未来,我将继续努力,为成为一名优秀的制药行业从业者而不懈奋斗。

  石药实习报告 10

  一、实习背景

  随着医药行业的快速发展,为了更好地将理论知识与实践相结合,我选择到石药集团进行实习。

  二、实习单位概况

  石药集团是一家在国内外具有广泛影响力的大型医药企业,以创新和质量为核心竞争力,致力于研发、生产和销售各类药品,为人类健康事业做出贡献。

  三、实习岗位及工作内容

  1.岗位:质量控制实习生

  2.工作内容:

  协助质量控制人员对原材料、中间产品和成品进行抽样和检测。

  参与实验室日常管理,包括仪器设备的维护和校准。

  学习并运用质量控制的相关标准和方法,对检测数据进行分析和处理。

  四、实习收获

  1.知识与技能

  深入了解了质量控制的流程和方法,掌握了常见的检测仪器的操作。

  学会了如何准确分析和处理实验数据,提高了数据的可靠性和准确性。

  2.职业素养

  培养了严谨、细致、负责的.工作态度,对质量控制工作的重要性有了更深刻的认识。

  增强了团队合作意识,学会了在团队中发挥自己的优势,共同完成任务。

  3.人际关系

  结识了许多优秀的同事和导师,从他们身上学到了丰富的工作经验和人生智慧。

  五、不足与改进

  1.不足

  对一些复杂的质量控制问题缺乏独立解决的能力。

  在团队沟通中有时不够主动和自信。

  2.改进

  加强对质量控制理论的学习,多参与实际问题的解决,积累经验。

  积极参加团队活动,锻炼自己的沟通能力,提高自信心。

  六、实习总结

  这次在石药集团的实习是一次宝贵的经历,让我在专业知识、职业素养和人际交往等方面都得到了全面的提升。我将以此次实习为契机,不断努力,为未来的职业发展打下坚实的基础。

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